Page 240 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-53

Evaluación de dos antígenos de Toxoplasma gondii y el uso potencial de sus

patrones antigénicos en la detección de la fase aguda y crónica de la

toxoplasmosis utilizando modelo murino.

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Juan Jiménez , Julia Castro , Maritza Calderón
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1 Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Universidad Peruana Cayetano Heredia.

Introducción: La toxoplasmosis ocasionada por Toxoplasma gondii es una infección frecuente a nivel
mundial, por el consumo de carne poco cocida o la ingestión de ooquistes del parásito eliminados con las
heces de los gatos. Muchas personas, sin embargo, desconocen haber padecido la infección, por la poca
sintomatología. Para el diagnóstico, es necesario determinar la presencia de anticuerpos específicos IgG
o IgM en el hospedero. En pacientes inmunosuprimidos puede darse la Toxoplasmosis Encefálica (TE)
como consecuencia de una reactivación de la infección. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los
perfiles antigénicos del antígeno Excretorio/Secretorio (AES) y de membrana (AM) para la detección de la
fase aguda y crónica de Toxoplasmosis en modelo murino. Materiales Y Métodos: Se utilizaron 12 sueros
de ratones infectados con la cepa Me49 (fase crónica), 12 ratones infectados con la cepa RH (fase aguda)
y 6 sueros de ratones controles. El antígeno AM y AES de T. gondii se obtuvo en cultivo celular utilizando
la línea celular LLCMK2. La determinación de los perfiles antigénicos de cada grupo fue por Western blot.
Así mismo se cuantifico por qPCR la confirmación de la infección con T. gondii. Resultados: Con el
antígeno AM se obtuvo un perfil antigénico más limpio resaltando la banda de 30kD. Con el antígeno AES,
se obtuvo un perfil de bandas antigénicas en un rango de 10KDa a 126 kDa. El qPCR es un excelente
indicador de infección para T. gondii en cerebro y sangre. Conclusiones: La perspectiva de este trabajo
es contar con una metodología que nos permita diferenciar fases de infección y extrapolarlos a casos
humanos en infecciones madre-niño y reactivadas. Se sugiere realizar fraccionamiento antigénico para
separar proteínas de membrana, o proteínas excretorias/secretoria. El antígeno de membrana puede ser
usado para pruebas de ELISA ya que puede dar resultados más específicos.

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RESÚMENES DE CARTELES