Page 239 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP
P. 239

S1-52



                   Los exosomas de Leishmania mexicana inhiben la producción de ON en

                           macrófagos de ratones BALB/c favoreciendo la infección



               Soto-Serna, Laura Enedina ; Zamora-Chimal, Jaime ; Cervantes-Sarabia, Rocely ; Ruiz-
                                            1
                                                                                                     1
                                                                       1
               Remigio,  Adriana ;  Salaiza-Suazo,  Norma ;  Delgado-Dominguez,  José  S ;  Mendez-
                                                              1
                                                                                                 1
                                   1
               Bernal,  Adriana ;  Escalona-Montaño,  Alma  R ;  Aguirre-García,  M  Magda ;  Becker
                                                                                                   3
                                 2
                                                                   3
               Fauser, Ingeborg D
                                    1
                             2
               1 UME, UNAM;  FMVZ, UNAM;  INC, UNAM
                                           3

               Introducción: Leishmania evade  la  respuesta  inmune  del  hospedero  mediante  diversos  mecanismos,
               entre  los  cuales  se  encuentra  la  secreción de  exosomas que  liberan  su  contenido  en  células  blanco,
               modificando sus propiedades inmunoprotectoras. Diferentes moléculas del parásito, consideradas factores
               de  virulencia,  como  la  gp63  y  factor  de  elongación  1-α,  han  sido  identificadas  en  los  exosomas  de
               diferentes especies de Leishmania y en macrófagos infectados. Leishmania tiene la capacidad de inhibir
               los  mecanismos  leishmanicidas  de  las  células  fagocíticas  como  son  la  generación  de  reactivos
               intermediarios  de  oxígeno  (ROI)  y  óxido  nítrico  (NO)  manteniendo  la  infección  en  la  célula. Objetivo:
               Analizar el papel de los exosomas de amastigotes de L. mexicana en los macrófagos murinos infectados.
               Metodología: Se  cultivaron  amastigotes  de L.  mexicana durante  7  días  para  obtener  exosomas  del
               sobrenadante  mediante  ultracentrifugación  y  purificación  con  MaxiKit  Qiagen.  Se  realizó  microscopia
               electrónica de transmisión (MET) para verificar la morfometría de los exosomas. Se realizó Western Blot
               para  identificar  la  glicoproteína  gp63.  Se  infectaron  macrófagos  (MΦi)  de  ratones  BALB/c  con L.
               mexicana (1:5) y se co-incubaron con distintas concentraciones de exosomas (~2.5, 5, 10, 25 y 50 µg/mL
               de proteína) por 24h. Se cuantificó la producción de nitritos de sobrenadantes de MΦi co-incubados con
               exosomas utilizando reactivo de Griess. Resultados: Se obtuvieron exosomas de ~80 nm, se identificaron
               la  glicoproteína gp63.  La producción  de  nitritos  se  vio  inhibida  a  dosis-dependiente  por acción  de  los
               exosomas del parásito, (p<0.05). Conclusiones: Los exosomas de amastigotes de L. mexicana inhiben la
               producción  de  nitritos  de  macrófagos  murinos,  lo  que  favorece  la  infección  en  el  hospedero.  PAPIIT
               IN211418.





























                                                             237
                                                                               RESÚMENES DE CARTELES
   234   235   236   237   238   239   240   241   242   243   244