Page 238 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-51

Caracterización in silico de Proteasas presentes en el exoproteoma de

Leishmania mexicana

Tavares-Marques, Lucinda ; Plasencia, Daniela ; Romero, Pedro J ; Pérez-Gordones,
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María Carolina
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1 Universidad Nacional Experimental Simón Rodriguez; Instituto de Biología Experimental,UCV; Instituto
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de Biología Experimental, UCV

Las diferentes especies de Leishmania sp. garantizan su supervivencia y transmisión mediante la
liberación de factores proteicos que interactúan y modifican los ambientes intracelulares de sus células
dianas. A estas proteínas exportadas al exterior celular, se les conoce como exoproteoma. Hasta el
momento, es poca la información sobre las proteasas presentes en el exoproteoma que pudieran estar
vinculadas con los procesos de infección y mantenimiento del parásito. Trabajos previos, nos han permitido
evidenciar la presencia de 10 proteasas en el exoproteoma de promastigotes de Leishmania mexicana, de
las cuales solo a 3 se les conocen sus funciones biológicas. Por tal motivo, nuestro objetivo fue la
caracterización in silico de las siete proteasas restantes, con el fin de determinar su potencial como blanco
quimioterapéutico o de uso diagnóstico. Para ello, primero se comparó el porcentaje de homología de las
proteasas de interés, previamente identificadas en la base de datos MEROPS, con proteínas presentes en
el proteoma de Homo sapiens. Posteriormente, con la ayuda de los servidores Compute pI/Mw tool, BcPred
Predictions, PredictProtein y Phyre2 analizamos las características topológicas y estructurales de las
proteínas. Nuestros resultados sugieren que todas estas proteínas, presentan alta potencialidad
antigénica. Sin embargo, solo 3, dos metaloproteasas (GI:401425479, GI:401426292) y una ciseinprotesas
(GI:401414979), fueron seleccionadas debido a la baja homología que estas presentaron con proteínas
humanas aunado a la falta de dominios clásico de cisteín y/o metaloproteasa[MP1] . Lo anteriormente
expuesto apunta a que dichas proteínas son muy diferentes a las reportadas en eucariotas superiores y
por ende, pueden ser consideradas como candidatas a blancos de drogas y/o diagnóstico. En conclusión,
estos resultados permiten sugerir a las proteasas con base a sus características, como los mejores
candidatos a blancos quimioterapéuticos, antigénicos e inmunogénicos.

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RESÚMENES DE CARTELES