Page 345 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

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Actividad leishmanicida de un nuevo derivado de carvacrol

Dimmer, Jesica ; Juarez, Marcos ; Clemente, Camila ; Inda, Ayelen ; Ravetti,
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Soledad ; Rivarola, Walter
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1 Universidad Nacional Córdoba/Fac. Cs. Qcas/Dpto. Ciencias Farmacéuticas/Inst.Multidis. de Biología
Vegetal (IMBIV)/Conicet; Universidad Nacional de Córdoba/Centro de estudios e investigación de la
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Enfermedad de Chagas y leishmaniasis/ UNVM; Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y
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Aplicadas - Universidad Nacional de Villa María; Centro de Inv. y Transferencia (CIT VM) - Inst. Académico
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Pedagógico de Ciencias Humanas - Universidad Nacional de Villa Maria; Facultad de Ciencias Medicas-
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Universidad Nacional de Cordoba

Las leishmaniasis es una enfermedad compleja provocada por protozoarios del género Leishmania e
integran el grupo de enfermedades infecciosas desatendidas. Hasta el momento los tratamientos
empleados presentan desventajas, como alta toxicidad, altos costos, falta de eficacia, entre otras. El
desarrollo de nuevos derivados semisintéticos a partir de compuestos naturales que presentan actividad
leishmanicida, se postula como una estrategia para incrementar la actividad antiparasitaria. En algunos
aceites esenciales el Carvacrol (CV) es su componente mayoritario, que ha demostrado efectividad en
diferentes especies de Leishmania spp. En el presente trabajo se evaluó la actividad de CV y su derivado,
carvacrol-n-propanol (CV-nPro) sobre promastigotes de Leishmania amazonensis. El derivado se obtuvo
a partir de la conjugación del grupo hidroxilo libre del CV con el alcohol alifático n-propanol. La síntesis del
derivado se realizó en dos etapas consecutivas, la primera involucra la reacción de CV con N,N-
carbonildiimidazol bajo atmósfera de nitrógeno en diclorometano y la segunda, la reacción del intermediario
formado con el alcohol n-propanol. Se preparó una suspensión de 3x106 parásitos/mL y se realizó el
tratamiento de los mismos con soluciones de concentraciones crecientes de CV y CV-nPro en un rango
desde 2 μg/mL hasta 120 μg/mL. A continuación, se incubaron a 25ºC durante 72 h y luego se determinó
la viabilidad celular empleando la técnica colorimétrica del MTT. Los resultados obtenidos fueron referidos
al control negativo (sin tratamiento) y a partir de ellos se determinó la concentración efectiva 50 (CE50).
Se incluyó como control positivo a Anfotericina B. Se determinó que la CE50 de CV-nPro 28 μg/mL,
disminuyó aproximadamente un 43% respecto a la CE50 de CV 49 μg/mL, incrementando la efectividad
del tratamiento. La modificación estructural sobre el CV permitió mejorar su eficacia sobre el modelo
utilizado, demostrando ser un potencial candidato para la quimioterapia de la leishmaniasis.

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RESÚMENES DE CARTELES