Page 200 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-13

Variantes genéticas de IL1 7A asociadas con la enfermedad de Chagas:

estudio de asociación y meta- análisis

Strauss, Mariana ; Acosta-Herrera, Marialbert ; Palma-Vega, Miriam ; Casares-Marfil,
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Desiré ; Bosch-Nicolau, Pau ; Lo Presti, María Silvina ; Molina, Israel ; Isabel González,
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Clara ; Chagas-CYTED, Red Iberoamericana ; Martín, Javier
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1 Universidad Nacional de Córdoba; Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, IPBLN-
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CSIC; Hospital Universitari Vall d'Hebron; Universidad Industrial de Santander
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Los factores genéticos del huésped y la respuesta inmune son claves para determinar el desarrollo la
enfermedad de Chagas. Estudios previos han demostrado que la interleuquina-17A (IL-17A) desempeña
un papel importante en la patogénesis de esta enfermedad. En el presente trabajo se analizaron tres
variantes genéticas de IL17A (rs4711998, rs8193036 y rs2275913) con respecto a la susceptibilidad a la
infección por Trypanosoma cruzi y el desarrollo de la cardiomiopatía de chagásica crónica (CCC), en
diferentes poblaciones Latinoamericanas. Individuos procedentes de Colombia, Bolivia, Argentina y Brasil
(n=2.967), fueron incluidos en este estudio. Los individuos fueron clasificados como seronegativos y
seropositivos, estos últimos fueron divididos en asintomáticos y CCC. El genotipado de las cohortes de
Colombia, Bolivia y Argentina se realizó utilizando sondas TaqMan. Las diferencias entre las frecuencias
alélicas se analizaron a través de regresión logística utilizado software PLINK. Tras el análisis estadístico
de cada cohorte individual, se realizó un meta-análisis con los resultados obtenidos para validar hallazgos
previos reportados en poblaciones de Colombia y Brasil. Nuestros resultados validaron los hallazgos
informados anteriormente y evidenciaron la implicación de IL17A-rs2275913 asociado con el riesgo de
infección por T. cruzi (P =0,006, OR=1,26, IC= 1.07-1.48) y cardiomiopatía (P=0.016, OR=1.24, IC=1.04-
1.47), en las poblaciones Latinoamericanas, cuando se compararon los pacientes seropositi-
vos vs. seronegativos y CCC vs. seronegativos, respectivamente, bajo un meta-análisis de efectos fijos.
No se encontraron asociaciones significativas cuando se compararon CCC vs. asintomáticos, tras el meta-
análisis de estas poblaciones. IL17A-rs2275913 es un polimorfismo funcional que modifica la unión del
factor de transcripción NFAT en el promotor IL17A y desempeña un papel fundamental en la transcripción
de citoquinas. Este hallazgo indica que IL17A rs2275913 podría estar asociado con la susceptibilidad a la
infección por T. cruzi y al desarrollo de cardiomiopatía debido a la expresión diferencial de la citoquina IL-
17A.

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RESÚMENES DE CARTELES