Page 72 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

CM-01

Inducción de inmunidad estéril por infección homóloga repetida de P. vivax

en un modelo de primates no humanos permite la detección de nuevos

antígenos candidatos a vacuna utilizando un microarray de proteínas

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2
5
1
Nicanor Obaldia III 1,4,5 , Marlon Núñez , Katherine Glass , Tate Oulton , Thomas Otto
4
3
4,5
Manoj Duraisingh , Philip Felgner , Kevin K. A. Tetteh , Matthias Marti
2
1 Departmento de Investigaciones en Parasitología, Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la
Salud, Panamá City, Republica de Panamá. London School of Hygiene and Tropical Medicine, London,
2
3
4
UK. Institute for Immunology, University of California, Irvine, CA, USA. Department of Immunology and
Infectious Diseases, Harvard – TH Chan School of Public Health, Harvard University, Cambridge, MA,
United States. Wellcome Trust Center for Molecular Parasitology, University of Glasgow, Glasgow, UK.
5

Después de la eliminación de Plasmodium falciparum (la más patógena de las cinco especies de parásitos
de malaria que afectan al hombre), se predice que Plasmodium vivax (Pv) seguirá siendo una causa
importante de morbilidad y mortalidad fuera de África; lo que resalta la importancia de desarrollar una
vacuna contra Pv. En la actualidad, no existe un punto de referencia para evaluar el nivel de protección
necesario para lograr la inmunidad estéril tanto en humanos como en primates no-humanos (PNH)
infectados experimentalmente con Pv. Para evaluar si la inmunidad lograda en un modelo de PNH,
trascendía la cepa del parasito utilizada en la inmunización primaria, infectamos repetidamente a seis
monos Aotus con estadios sanguíneos de la cepa Pv Salvador I (SAL-I) hasta alcanzar la inmunidad estéril,
desafiándolos posteriormente con la cepa heteróloga Pv AMRU-I de Papua Nueva- Guinea. Con este
objeto se colectaron muestras de sangre longitudinalmente para medir la parasitemia y las respuestas
inmunes humorales contra el parásito completo mediante ELISA y antígenos específicos de la etapa
sanguínea con un microarray de 244 proteínas. La inmunidad estéril se logró después de la segunda
infección homóloga de SAL-I en 4/4 animales, pero no hubo protección esteril contra la parasitemia o
anemia cuando se desafiaron con la cepa heteróloga AMRU-I. Adicionalmente se detectaron respuestas
de anticuerpos específicos para 66 de 244 antígenos IVTT con el microarray de proteínas en al menos el
10% de las muestras, incluidas 7 proteínas nobeles. El trabajo que vincula las densidades parasitarias con
las respuestas inmunitarias específicas y los cambios en los perfiles transcripcionales está en curso. Este
estudio proporciona el primer punto de referencia para lograr la inmunidad estéril en el modelo Aotus / Pv
humano utilizando una plataforma para probar la eficacia de las vacunas candidatas contra la infección por
Pv.

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RESÚMENES DE charlas magistrales