Page 283 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S2-25

Caracterización de las subpoblaciones de macrófagos en la Leishmaniasis

cutánea no ulcerada o atípica causada por Leishmania (L.) infantum en

Honduras

Sandoval, Carmen ; Araujo, Gabriela ; Zúniga, Concepción ; Sosa, Wilfredo ; Corbett,
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Carlos ; Laurenti, Marcia
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1 Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Patologia; Hospital Escuela
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Universitario; Instituto de Investigaciones en Microbiología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras
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La infección humana por Leishmania causa un espectro de manifestaciones clínicas e inmunopatologicas
dependiendo de la especie de parasito y de las características genéticas e inmunológicas del hospedero.
Los parásitos del genero Leishmania, son parásitos intracelulares obligatorios, siendo así, para establecer
la infección en un hospedero vertebrado requieren infectar y activar los macrófagos, los cuales pueden
expresar diferentes fenotipos funcionales en respuesta al microambiente y clasificarse como macrófagos
M1 y M2. Así el objetivo de este estudio fue caracterizar las subpoblaciones de macrófagos in situ en
lesiones de piel de pacientes afectados por leishmaniasis cutánea no ulcerada (LCNU) causada
por Leishmania (L.) infantum (syn. Leishmania chagasi). Biopsias (n=10) de pacientes con LCNU, con
diagnóstico parasitológico confirmado fueron colectadas y procesadas por técnicas histológicas usuales.
Las subpoblaciones de macrófagos in situ fue evaluada por medio de inmunohistoquímica de doble
marcaje usando anticuerpos para macrófagos (CD68), M1 (CD68 + iNOS) y M2 (CD163 + IL10). Para el
desarrollo de la reacción fue utilizado el kit ‘‘DoubleStain IHC Kit: M&R on human tissue (HRP/Green &
FastRed)’’. El número de células inmunomarcadas fueron contadas por análisis morfométrico cuantitativo
usando un sistema de análisis de imagen (Zeiss). En los casos analizados observamos que la
densidad (média ± error estandar) de células CD68 fue de 212.4 ± 26.7 células/mm , macrófagos M1 fue
+
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de 111.8 ± 11.8 e macrófagos M2 fue de 43.3 ± 12.4. Observamos que la densidad de M1 fue mayor que
de M2 (p ˂ 0.0001). Los datos mostraron un predominio de macrófagos M1 vinculados a una respuesta
inmune celular eficiente en la piel de individuos afectados por LCNU, capaces de controlar el parasitismo
y, en consecuencia, la evolución del tamaño de la lesión; sugiriendo una participación importante de
macrófagos M1 en la inmunopatogenesis de la LCNU. Apoyo: FAPESP, CAPES, CNPq y LIM50 HC-
FMUSP.

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RESÚMENES DE CARTELES