Page 246 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-59

Evaluación de la respuesta inmune celular inflamatoria y regulatoria in situ

en la leishmaniasis cutánea no ulcerada o atípica causada por Leishmania

(L.) infantum en Honduras

Sandoval, Carmen ; Araujo, Gabriela ; Zúniga, Concepción ; Sosa, Wilfredo ; Tomokane,
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Thaíse ; Silveira, Fernando ; Da Matta, Vânia ; Gomes, Claudia ; Corbett, Carlos ;
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Laurenti, Marcia
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1 Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Patologia; Hospital Escuela
Universitario; Instituto de Investigaciones en Microbiología, Universidad Nacional Autónoma de
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Honduras; Laboratório de Leishmanioses, Instituto Evandro Chagas
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En Honduras, la leishmaniasis cutánea no ulcerada o atípica (LCNU) tiene como agente
etiológico Leishmania (L.) infantum (syn. Leishmania chagasi). Microscópicamente, las lesiones de LCNU
son caracterizadas por un infiltrado inflamatorio mononuclear en la dermis con intensidad variable,
compuesto principalmente por linfocitos, seguido de macrófagos, pocas células plasmáticas y con un
parasitismo siempre discreto. La propuesta de este estudio fue caracterizar la respuesta inmune celular
inflamatoria y regulatoria in situ de lesiones de piel de pacientes con LCNU del municipio de Amapala y
Orocuina, Honduras. Biopsias (n=20) de pacientes con LCNU, con diagnóstico parasitológico confirmado
fueron colectadas y procesadas por técnicas histológicas usuales. Respuesta inmune celular in situ fue
evaluada por medio de inmunohistoquímica usando anticuerpos para CD4, CD8, CD20, CD56, CD68, IFN-
γ, iNOS, FoxP3, IL10 y TGF-β. Para el desarrollo de la reacción fue utilizado el kit NOVOLINK. El número
de células inmunomarcadas fueron contadas por análisis morfométrico cuantitativo usando un sistema de
análisis de imagen (Zeiss). La reacción de inmunohistoquímica mostró una respuesta inflamatoria
compuesta principalmente por CD8 (786 células/mm ), seguido de CD4 (297), CD20 (173), CD56 (48)
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y CD68 (220). La inflamación intensa e formación de granuloma fue correlacionada con un mayor número
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de células CD8 relacionadas a activación de macrófagos (células IFN-γ e iNOS ). Con respecto a la
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respuesta regulatoria observamos una correlación positiva y fuerte entre células FoxP3 y TGF-
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β (p=0.0006). El tiempo de evolución de la lesión vario de 1 mes a 20 años y no mostró correlación con la
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respuesta inflamatoria en el tejido. Los datos muestran una respuesta inmune inflamatoria eficiente capaz
de controlar el parasitismo y, consecuentemente, la evolución del tamaño de la lesión; sin embargo,
aunque discreta la respuesta inmune regulatoria puede ser responsable por mantener un equilibrio en la
respuesta inmune celular.
Apoyo: FAPESP, CAPES, CNPq y LIM50 HC-FMUSP.

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RESÚMENES DE CARTELES