Page 100 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-02

Fasciola hepatica: Una Farmacopea de Moléculas Anti- Inflamatorias

Ana M. Espino, Ivelisse Martin, Caleb Ruiz, Vasti Aguayo, Marcos Ramos, Bianca Valdez
Universidad de Puerto Rico-Recinto de Ciencias Médicas, Laboratorio de Inmunología y Parasitología
Molecular

Como todos los helmintos, Fasciola hepatica a co-evolucionado con sus hospederos mamíferos y
desarrollado múltiples mecanismos para evadir la respuesta inmune y de esta manera prolongar su
persistencia por largos periodos de tiempo en su hospedador mamífero. Desde las fases más tempranas
de la infección, cuando el joven dístoma emerge de la metacercaria, atraviesa la pared intestinal y alcanza
el peritoneo comienza el proceso de inmunomodulación que es esencialmente orquestado por millares de
moléculas bioactivas conocidas como antígenos de excreción y secreción. El parasito y sus antígenos
ejercen una enorme supresión sobre las células presentadoras de antígenos tales como macrófagos y
células dendríticas que resultan en una supresión de la capacidad de estas células para fagocitar
patógenos microbianos, presentar adecuadamente los antígenos a las células T y generar respuestas
inflamatorias de tipo Th1. En consecuencia, el parasito induce una respuesta anti-inflamatoria de tipo
Th2/T-reguladora que constituye el ambiente inmunológico ideal para su persistencia dentro del
hospedador mamífero y la inducción de enfermedad crónica. En nuestra opinión, F. hepática es una fuente
no explotada de sustancias inmunomoduladoras que, en forma pura, podrían convertirse en nuevos
medicamentos (o modelos para el diseño de medicamentos) para tratar enfermedades inflamatorias. Aquí,
ilustramos como algunas de estas moléculas, en especial proteínas unidas a ácidos grasos y glutatión S-
transferasa, ejercen de manera individual su impacto en las células inmunes en el huésped y cómo el
huésped puede reconocer estas moléculas. En general, nuestros resultados demuestran las potentes
propiedades antiinflamatorias de estas moléculas y su potencial terapéutico como agente antiinflamatorio
contra la sepsis / shock séptico y la colitis ulcerosa.

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RESÚMENES DE SIMPOSIOS