Page 335 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S3-07

Expressão in situ de mediadores imunológicos do perfil Th1 7 em pacientes

com diferentes formas clínicas da Leishmaniose Tegumentar Americana

causada por Leishmania (Viannia) braziliensis e Leishmania (Leishmania)

amazonensis

Rodrigues, Gabriela ; Alcântara, Larissa ; Gonzalez, Kadir ; Lima, Ana Carolina ;
2
4
3
1
Campos, Marliane ; Matta, Vania ; Laurenti, Márcia ; Corbett, Carlos ; Silveira,
5
6
6
6
Fernando ; Gomes, Cláudia
6
5
3
2
1 FMUSP/ Dept. Patologia de Moléstias Infecciosas; Instituto Federal de São Paulo; FMUSP/ Depto.
Patologia de Moléstias Infecciosas; FMUSP/Depto. Patolgia de Moléstias Infecciosas; Instituto Evandro
5
4
Chagas; FMUSP/Depto. Patologia de Moléstias Infecciosas
6

A leishmaniose tegumentar americana (LTA) apresenta um amplo espectro clínico e de manifestações
imunopatológicas resultantes da interação entre as diferentes espécies de Leishmania e os mecanismos
da resposta imune do hospedeiro. No Brasil, Leishmania (Viannia) braziliensis e L (Leishmania)
amazonensis apresentam o maior potencial patogênico para o homem, sendo responsáveis pelas formas
clínicas: leishmaniose cutânea localizada (LCL), leishmaniose cutânea anérgica difusa (LCAD) e
leishmaniose mucosa (LM). LCAD causada por L.(L.) amazonensis e LCM por L.(V.)braziliensis são as
formas mais severas que ocupam os polos de hipo e hiperreatividade da resposta imune celular,
caracterizadas pelos perfis Th2 e Th1, respectivamente. As células Th17 são resultantes de TCD4 naïve
que expressam o receptor da quimiocina CCR e o fator de transcrição RORγt. Se diferenciam na presença
de IL-6, IL-1β, TGF-β e IL-23, que também auxilia na manutenção completa da população de Th17
efetoras. Essas células expressam principalmente IL-17. Estudos anteriores do grupo mostraram
expressão elevada de Foxp3 e IL-17 em lesão de pacientes com as formas mais graves da LTA. O presente
estudo, objetivou determinar a expressão in situ de mediadores imunológicos do perfil Th17 (IL-6, TGF-β,
IL-1β, e IL-23), bem como do fator de transcrição RORγt em lesão de pacientes com diferentes formas
clínicas da LTA, sendo: 6 casos de LCAD, 11 de LCL[L(L)a], 10 de LCL[L(V)b] e 6 de LCM, utilizando a
reação de imunoistoquímica. A densidade células imunomarcadas foi determinada em AxionVision (Zeiss).
Nossos resultados mostraram uma expressão significativamente aumentada para os marcadores RORγt,
IL-6, IL-1β, IL-17 e IL-23 nas formas polares (LCAD e LCM) do espectro da doença causada por L.(V.)
braziliensis e L.(L.) amazonensis e portanto, uma associação direta com a severidade da doença.
Sugerindo assim, que as células do perfil Th17 apresentam um papel importante no desenvolvimento das
formas mais severas do espectro clínico da LTA. Financiamento: grant#2014/50315-0
FAPESP;CAPES;LIM50/HC-FMUSP

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RESÚMENES DE CARTELES