Page 224 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP

S1-37

Evaluación, análisis y caracterización de proteínas

inmunogénicas de Trypanosoma vivax con Western Blot en doble dimensión

y nano LC- MS/MS

Tavares-Marques, Lucinda ; Ramirez, Roger ; Holzmuller, Philippe ; Seveno, Martial ;
2
1
3
3
Robello, Carlos ; Reyna-Bello, Armando
4
5
4
3
1 Universidad Nacional Experimental Simón Rodriguez; Universidad del Zulia; Cirad; Institut Pasteur de
2
Montevideo; Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE
5

La tripanosomosis causada por Trypanosoma vivax (T. vivax) es un problema en bovinos, ovinos, caprinos
y búfalos en América Latina y África debido a las grandes pérdidas económicas causadas. Sin embargo, T.
vivax apenas se ha estudiado, quizás debido al mantenimiento en animales de laboratorio y las dificultades
de purificación. Debido a esto, hay pocas pruebas serológicas de diagnóstico especie-específico, y no hay
mucho conocimiento de los aspectos biológicos básicos de este hemoflagelado. Con el objetivo de evaluar,
analizar y caracterizar las proteínas inmunogénicas de Trypanosoma vivax, se seleccionaron sueros
controles positivo y negativo de animales de campo infectados con T. vivax y T. evansi según los criterios
de Woo, ELISA y PCR. Además, en este estudio, se utilizaron sueros de ovinos y bovinos infectadas
experimentalmente. En el WB 2D se ebidenció un mejor reconocimiento de antígenos de T. vivax por
sueros homólogos, encontrando proteínas inmunodominantes de 50, 55, 60, 70 y 83 kDa. Ninguna de
estas proteínas fue identificada por el suero anti-T. evansi. Estos polipéptidos antigénicos se evaluaron
mediante nano LC-MS / MS y se identificaron doce proteínas con la ayuda de la base de datos del
transcriptoma T. vivax y cada proteína se analizó mediante bioinformática, describiendo la posible
estructura y función. Entre las doce proteínas inmunodominantes, cinco son candidatos prometedores para
el diagnóstico específico de especies de T. vivax. Dentro de este grupo, se encontraron dos proteínas de
paraflagelar rod (PFR69, PFR73) y tres proteínas de choque térmico (HSP60, HSP70, HSP83). En las
proteínas identificadas no había VSG, lo que no parece ser antigénico en T. vivax. Estos resultados, junto
con el transcriptoma de T. vivax publicado (BMC Genomics 2013, 14: 149), nos permitieron definir
antígenos específicos de T. vivax (cepa LIEM -176) que abren nuevas vías hacia el desarrollo de métodos
de diagnostico e inmunoprofilaxis.

222
RESÚMENES DE CARTELES