Page 148 - Resúmen - XXV Congreso Latinoamericano de Parasitología - FLAP
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                           Epidemiología Molecular de Amebiasis en América Latina


               Fabiana María Lora Suarez

               Universidad del Quindío, Grupo de Estudio en Parasitología Molecular (GEPAMOL)


               La amebiasis es causada por protozoos del género Entamoeba, del cual la especie Entamoeba histolytica
               es el agente causal de la disentería amebiana y es la única considerada patógena entre E. dispar y E.
               moshkovskii (está ultima ha tomado gran importancia dada su capacidad de infectar a seres humanos),
               tiene la capacidad de penetrar la pared del intestino ocasionado daños a nivel tisular y otras patologías en
               órganos y tejidos extra intestinales. En el mundo se estima que 50 millones de personas se encuentran
               infectadas con E. histolytica y 40.000 personas han presentado alguna sintomatología; adicionalmente a
               la presencia de E. histolytica y E. dispar. En la amebiasis intestinal, el diagnóstico habitual de laboratorio
               se fundamenta en el estudio microscópico de la materia fecal, el cual tiene la gran limitación de no permitir
               hacer la diferencia entre E. histolytica, E. dispar, E. moshkovskii, pero si con E. hartmanni por tamaño. El
               complejo es morfológicamente difícil de diferenciar, es así que se ve la necesidad de identificar el complejo
               E. histolytica / E. dispar/E. moshkovskii mediante otras técnicas diferentes a las basadas en la microscopía.
               Existen algunos métodos bioquímicos como la identificación de isoenzimas presentes en los trofozoítos,
               principalmente hexoquinasa y fosfoglucomutasa que permiten su diferenciación entre cada una de las tres
               especies pertenecientes al complejo. Otros son inmuno ensayos basados en la presencia de anticuerpos
               monoclonales y de antígenos de superficie distintos en la especie patógena y no patógena, por otra parte,
               es a implementado la determinación de una lectina de adherencia (galactosa y Nacetil galactosamina
               Gal/GalNac)  por  PCR  para  la  identificación  de  las  especies,  por  último,  la  amplificación  por  PCR  de
               fragmentos específicos (RFLP) de ADN genómico. y la sub unidad pequeña rRNA los cuales han permitido
               la  diferenciación  de  las  especies  del  complejo  E.  histolytica/  E.  dispar  y  ahora  la  presencia  de  E.
               moshkovskii.



































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